如果你需要购买磨粉机，而且区分不了雷蒙磨与球磨机的区别，那么下面让我来给你讲解一下： 雷蒙磨和球磨机外形差异较大，雷蒙磨高达威猛，球磨机敦实个头也不小，但是二者的工
随着社会经济的快速发展，矿石磨粉的需求量越来越大，传统的磨粉机已经不能满足生产的需要，为了满足生产需求，黎明重工加紧科研步伐，生产出了全自动智能化环保节能立式磨粉
2016年5月28日 综述了煤沥青的应用现状和加氢裂解轻质化技术的研究进展，包括轻质化的工艺方法以及加氢裂解催化剂的开发与应用。 关键词：煤沥青；轻质化；催化加氢裂解
2015年8月27日 综述了煤沥青的应用现状和加氢裂解轻质化技术的研究进展，包括轻质化的工艺方法以及加氢裂解催化剂的开发与应用。关键词：煤沥青；轻质化；催化加氢裂解
本发明劣质重油轻质化组合加工工艺将悬浮床临氢热裂解、溶剂脱沥青、沸腾床加氢裂化、催化裂化、固定床加氢进行有机结合,充分发挥了每种工艺的优点,并 本发明公开了一种催化
2021年12月27日 浆态床渣油加氢技术的核心和关键是采用了高分散性催化剂，其具有定向催化加氢活性和抑制结焦能力，保证了渣油中沥青质的高效轻质化，维持装置长周期稳定运行。 而在分散型催化剂中添加助金属，
2020年1月27日 煤直接液化是煤在高温( >410 °C ~ 470 °C )、高压(10 MPa ~ 20 MPa) 条件下发生的复杂气—液— 固三相反应,在以往研究中普遍认为煤具有网状结构[47] ,煤直接
2016年7月25日 在重油改质过程中，沥青质会促进高分子量焦炭的形成，这会导致催化剂失活、传热效率降低和管道堵塞等问题。 加氢处理，其中氢气与重油馏分在中高温下反
《煤液化重质产物的催化加氢裂解研究》 为了使煤直接液化的重质产物转化为轻质油类,利用管式高压反应釜,以四氢萘为溶剂 、 Fe S 和 S 为催化剂,对沥青烯进行了加氢裂解 及其
2021年4月20日 成规律、煤中碳结构随着反应进行的衍变过程等角度，讨论了催化剂分别对煤加氢热解和热解半焦加 氢气化的催化作用行为。提出了煤催化加氢气化联产CH4和轻
2019年2月22日 到达400 ℃反应条件后，分散型催化剂的加氢作用逐渐显现，煤液化形成的初级产物逐渐加氢转化为轻质组分，重油中的大分子也逐渐轻质化，这使得体系中原有的沥青质组分含量逐渐降低。
2015年1月1日 本项目将研究高温煤焦油分级转化的新技术策略，发展煤焦油全馏分固定床加氢新技术；将煤沥青转化为适度饱和的稠环芳烃以降低分子间作用力，提高其反应性
2020年12月20日 沸腾床加氢工艺优势是原料适应性广，既可加氢处理各种劣质煤焦油，也能处理金属Ni+V含量在150～800ppm的劣质原油、油砂沥青油、页岩油甚至溶剂抽提脱油沥青等。可以解决固定床加氢技术在处理
2016年7月25日 摘要 常规轻质石油供应日益枯竭，导致对重油等非常规石油资源的依赖日益增加。重油通常含有大量的重馏分沥青质。在重油改质过程中，沥青质会促进高分子量焦炭的形成，这会导致催化剂失活、传热效率降低和管道堵塞等问题。加氢处理，其中氢气与重油馏分在中高温下反应，选择性地去除
2023年3月21日 收率。渣油加氢裂化反应机理为主要通过热裂化和金 属的加氢活性组合来获得轻质油品[7]。浆态床渣油加 氢裂化操作温度一般为400℃460℃，提高反应温度 对金属杂质的脱除有好处，但焦炭生成量也增加。反 应系统压力一般为13MPa18MPa，高氢分压虽然
2020年1月27日 第2期 刘 敏:煤直接液化催化剂及其作用机理研究进展 C4的烃类等气体、水、油、沥青质等产物。催化 剂在此过程中起着“泵”的作用,催化活化气态 氢,为煤裂解生成的自由基碎片以及贫氢溶剂提供 H自由基[3]。煤直接液化反应历程如图1所示。
2017年9月4日 更多相关文档 煤沥青催化加氢裂解轻质化进展 星级： 3 页 裂解汽油加氢反应工艺和反应器的开发研究 星级： 9 页 裂解汽油加氢反应工艺和反应器的开发研究
2011年4月13日 本发明涉及一种用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化工艺的二段床反应催化剂的制备方法及其使用方法，具体步骤为以煤焦油沥青和甲苯的混合物为原料，采用固定床反应器，在反应温度380～500℃、在反应压力50～120MPa、反应空速为02～5h1下，通过二段床
本课题提出在焦油未冷凝前利用煤热解伴生富氢组分,通过催化加氢实现重质组分轻质化的研究思路,并对煤热解焦油重质组分催化裂解碎片耦合伴生富氢组分的过程进行了较为详细的探析,主要内容与结果 包括:(1)利用6种催化剂对
2021年5月20日 催化加氢转化是从低阶煤中获取液体燃料和化学品的有效途径之一。 然而,低阶煤氧含量和水含量高,在加氢转化过程中会增加氢耗和能耗,不利于油类的生成,且给产物分离带来困难。 此外,催化加氢转化通常在高温高压条件下进行,产品组成复杂且重质化程度高
2021年1月12日 石油炼化常用的工艺流程为常减压蒸馏、催化裂化、延迟焦化、加氢裂化、溶剂脱沥青、加氢精制、催化重整。 本文涵盖了从原油到化学品的七大工艺全解，赶快收藏一波，再分享给身边需要的朋友~ ① 将原油先按不同产品的沸点要求，分割成不同的直馏馏
2020年11月2日 煤催化加氢气化过程中温度的主要作用为：① 较高的反应温度为煤加氢反应的化学键断裂过程提供了更高能量，加速了CH 2 反应；② 从催化剂作用角度考虑，较高的反应温度促进了催化剂的塔曼扩散效应 [43,56]，即随着反应的进行催化剂将更快速地向煤
2011年4月27日 本发明催化剂制备简单，催化活性高，反应结焦少，裂解轻质油收率高，特别适合于煤焦油中重组分与沥青的加氢裂解轻质化，使用本发明催化剂可使煤沥青的单程转化率达到70%以上。
2023年9月20日 3、煤直接液化技术的核心是煤的裂解加氢和产物分离。 鉴于煤的高聚大分子网络结构及含c、h、n、s、o和矿物元素的化学组成特点，煤直接液化工艺多采用苛刻的转化条件(～450℃、～20mpa h2、催化)，借助自由基反应过程，使煤转化为液体燃料或化学品。
稠环芳烃加氢裂化机理和催化剂研究进展 稠环芳烃 (PAHs)是一种化学稳定性高,难降解的有机污染物,加氢裂化可将PAHs转化为轻质芳烃和链烃,被认为是PAHs转化的有效方式之一介绍了国内外加氢裂化工艺的概况,PAHs (萘,蒽,菲等)加氢裂化反应网络及其多相催化反应
2020年10月6日 国土资源部煤炭资源勘查与综合利用重点实验室 , 陕 西西安 74254 ； 5 陕西延长石油(集团)有限责任公司碳氢高效利用技术研究中心 ， 陕西西安 摘要 :主要对国内外研究者在煤焦油中含量较高的重质组分菲和 蔥 催化加 氢裂化方面的研究工作进行了
2015年1月1日 以煤沥青及加氢 改性精制煤沥青为原料，基于自下而上的技术策略，采用静电纺丝、模板表界面诱导及溶剂热等技术在分子层面实现新结构高性能碳材料的可控制备。将诠释稠环芳烃分子催化加氢反应热力学与动力学本质，建立新结构高性能碳
煤焦油沥青加氢裂化制油预处理催化剂制备和应用方法 来自 百度文库 喜欢 0 阅读量： 23 专利类型： 发明专利 申请(专利)号： CN24 申请日期： 公开/公告号
2023年4月25日 浆态床渣油加氢裂化操作温度一般为400~460℃，提高反应温度对金属杂质的脱除有好处，但焦炭生成量也增加。 反应系统压力一般为1318MPa,高氢分压虽然可以在一定程度上抑制焦炭的产生，但也会增加装置能耗。 催化剂的浓度主要取决于活性相的活
2022年3月7日 重芳烃轻质化与分离研究进展 袁国民 , 从海峰 , 李鑫钢 摘要 ：随着大量的芳烃联合装置、乙烯装置兴建及扩建, 以及现代煤化工产业的发展, 使得重芳烃的来源变得更加多元化, 副产的重质芳烃变得越来越多, 而有效地利用这一资源将能极大促进化工行业发展
2011年4月27日 专利名称：用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应的催化剂的制作方法 技术领域： 本发明涉及一种用于煤焦油浙青加氢裂解轻质化反应的催化剂。 技术背景 我国每年约产生600万吨的煤焦油资源，煤浙青是煤焦油蒸馏的残留物，占煤焦 油总量的60%左右。
2017年1月1日 阐明催化剂与煤中矿物质的相互作用机制，为催化剂回收提供理论依据。 采用实验与模拟相结合的手段，研究反应器内动量、热量、质量传递与催化反应的匹配规律。 形成具有自主知识产权的煤催化加氢气化制甲烷和轻质芳烃技术，推动煤炭高效、洁净、低
2011年3月23日 本发明涉及一种用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应工艺的方法，具体步骤为以煤焦油沥青的饱和碳十芳烃溶液为原料，采用悬浮床反应器，在反应温度390~500℃、在反应压力50~120MPa，通过一种煤焦油沥青加氢裂解轻质化催化剂的高效催化作用，实现煤
2023年4月15日 煤加工与洁净化工技术 低阶煤催化加氢转化研究进展 赵云鹏 1,2，吴法鹏 1，司兴刚 1，赵 薇 1，高寒冰 1，康国俊 3，曹景沛 1，魏贤勇 1 (1中国矿业大学 江苏省碳资源精细化利用工程研究中心，江苏 徐州 ; 2新疆大学 新疆维吾尔自治区煤炭清洁转
2013年9月11日 催化剂是高温煤焦油催化加氢过程的关键因素，主要为负载过渡金属元素的催化剂。ELAZARIFIA et al [55] 在340 ℃和7 MPa的间歇反应器中，研究了贫钙羟基磷灰石上负载硫化NiOMoO 3 催化剂对二苯并
加氢裂化是催化裂化技术的改进。在临氢条件下进行催化裂化，可抑制催化裂化时发生的脱氢缩合反应，避免焦炭的生成。操作条件为压力65~135 MPa,温度340~420 ℃，可以得到不含烯烃的高品位产品，液体收率可高达100%以上(因有氢加入油料分子中)。它是一种石化工业中的工艺，即石油炼制过程中在
加氢裂化技术，也叫做加氢脆化技术，是一种将高分子化合物在高压、高温、高压力氢气催化下产生裂解反应的技术。 与其他氢气生产技术相比，加氢裂化工艺的最大优势在于它可以从一些天然气、生物质、煤等碳化合物中生产高品质的氢气，从而满足各种工业过程中对氢气的
2012年3月6日 10万吨/年高温煤焦油轻质化项目总投资23亿元，年加工煤焦油13万吨，生产精制洗油6万吨、煤沥青65万吨，产值32亿元，采用加氢精制和加氢裂化专利技术。 项目一般由预处理、制氢、加氢3套主装置组成，采用甲醇 合成驰放气联产高温煤焦油加氢制取油品
2023年4月25日 渣油加氢裂化反应机理为主要通过热裂化和金属的加氢活性组合来获得轻质油品 [7]。 浆态床渣油加氢裂化操作温度一般为400~460℃，提高反应温度对金属杂质的脱除有好处，但 焦炭 生成量也增加。 反应系统压力一般为1318MPa,高氢分压虽然可以在一定程
摘要：本发明涉及一种用于煤焦油沥青加氢与裂化二级反应轻质化制油的方法，具体步骤为：以 甲苯可溶性煤焦油沥青和煤焦油提取剩余油的混合物为原料，采用二级固定床反应器工艺，在反应温 度380~4 50℃、反应压力30~120MP a、反应空速为02~3h下
2020年9月15日 煤热解油催化加氢制清洁燃料油技术 负责人：赵亮富 联络人：赵亮富 ： 学科领域：能源化工 项目阶段：成熟产品 Ø 项目简介及应用领域 煤热解油是炼焦工业及煤气化工业的重要副产品，是以芳香烃为主的有
中国煤炭杂志官网，中国煤炭编辑部主办，010 010。中国煤炭杂志（CHINA COAL）是国家级综合性期刊，探索煤炭工业的可持续发展道路，报道重大的煤炭科技成果、新的学术思想和新学科的发展，介绍世界煤炭工业的现状和发展趋势
2014年4月28日 对于高温煤焦油的加氢，必须将加氢精制和加氢裂化相结合，才可以得到较高的燃料油收率，达到效益的最大化。 1．2．2工业化现状 高温煤焦油加氢制燃料油比中低温煤焦油加氢难度大பைடு நூலகம்因此在国内还处于工业化初级阶段，还没有大规
2014年5月20日 图 / 焦油加氢裂化加氢改质方案 （ 4 ）焦油延迟焦化加氢技术。将全镏分焦油先经延迟焦化使其轻质化 ，然后将延迟焦化生成产物进行加氢反应制得汽油、柴油。该技术的主要特点是：可使焦油全镏分不经蒸馏分离而直接利用，同时氢耗量少
2021年5月14日 介绍生物质原料通过加氢裂化路线实现高附加值利用的基本原理与研究进展, 分析国内研究机构从催化剂制备、载体改性以及工艺条件优选等方面所取得的研究成果。目前采用生物质原料加氢裂化生产高附加值燃料技术可实现生物质原料100%转化,高
2023年3月12日 煤焦油加氢制取清洁油品是实现煤焦油高效转化的有效手段。随着我国对燃料油品标准的不断提高,对煤焦油进行加氢脱氮、加氢脱硫成为研究热点。本文主要介绍了煤焦油性质和煤焦油加氢工艺,重点综述了煤焦油加氢催化剂研究现状,并展望了煤焦油加氢催化剂的研究方向,指出开发新型绿色友好的
2011年3月23日 一种用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应工艺的方法，其技术特征在于以煤焦油沥青碳十芳烃饱和溶液为原料，采用悬浮床反应器，在反应温度390~500℃、在反应压力50~120MPa，在催化剂作用下，使煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应，煤沥青的单程转化率达50
2023年11月20日 微通道反应器因为其通道特征尺寸一般在10~1000μm，决定了其气液、气液固等传质过程得到极大强化，因此在加氢裂解、重油加氢、重整生成油脱烯烃等方面已有多种应用探索。11加氢裂解 炼油工艺中，加氢裂解技术是重质油轻质化的重要手段。
2014年5月3日 西安交通大学能动学院,陕西西安71049西北化工研究院,陕西西安):我国煤炭储量丰富,煤液化制油技术是缓解我国一次能源结构中原油供应不足的措施液化工艺的各种催化剂中,铁基催化剂以其高效、廉价及低污染而倍受青睐。非铁系催化剂有SnZn水溶液、含碘的煤液化催化剂、碱金属氢氧化物或碳酸
探析催化裂化汽油加氢脱硫技术进展 23 RSDS技术 RSDS技术是我国主要研究和开发的一种具有选择性特征的加氢脱硫技术。 该技术在实际应用过程中，主要是对催化裂化汽油原料进行有针对性的切割处理。 在切割之后，可以直接转变成为对应的轻馏分、重馏分
2010年11月29日 本发明涉及一种用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应工艺的方法，具体步骤为：以煤焦油沥青的饱和碳十芳烃溶液为原料，采用悬浮床反应器，在反应温度390~500℃、在反应压力50~120MPa，通过一种煤焦油沥青加氢裂解轻质化催化剂的高效催化作用，实现煤沥青轻质化反应的工艺方法。
2017年7月25日 加氢催化 剂在加氢轻质化中扮演着重要的角色，高性能加氢 催化剂的开发显得尤为重要，而新型材料的研究开 发则是加氢催化剂性能提升的基础。 本文中通过对 近几年煤焦油加氢轻质化的研究以及加氢催化剂的 中低温煤 980．O 4．0 15．30．33O．7921．054．025．0
